Mücadele Ettiği SMA’yı Doktora Tez Konusu Seçti

Spinal Müsküler Atrofi ile küçük yaştan itibaren mücadelen eden Koç Üniversitesi Nörobilim Programı doktora öğrencisi Ayça Şahin, tez konusu olarak da bu hastalık üzerinde çalışmasını sürdürmektedir. SMA hastası 25 yaşındaki Ayça Şahin, hikayesi ve azmiyle diğer hastalara da örnek olmuştur. Şahin'e 7 yaşında, kardeşi Burak Can Şahin'e ise 21 aylıkken SMA tanısı konulmuştur. O yıllarda hastaların tek umudu ise ABD'de bulunan bir ilaçtı.  SMA Tip 1 için gerekli ilaç 2017 yazında, Tip 2 ve Tip 3 için kullanılan ilaç ise 1 Şubat 2019'da SGK kapsamına alınmıştır. Ayça ve Burak Can Şahin kardeşler de bu sayede ilaçlarına kavuşmuştur. Hastalıkla savaşını halen sürdüren Şahin, Koç Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü'nü tam burslu okuyarak 2020'de mezun olmuştur.

SMA ömür boyunca oynanan bir maç

Aynı üniversitede Nörobilim Programı'nda doktora öğrencisi Ayça Şahin, tez konusu olan SMA hastalığına karşı verdiği mücadeleyi bir röportajında anlattı. Şahin, küçük yaştan itibaren fizyoterapistlerle tanıştığını söyledi. SMA'nın artık sadece hastalığı değil tez konusu da olduğunu söyleyen Şahin, tezinin Türkiye'deki SMA hastalarının genetiğine odaklanacağını belirtti . SMA'nın genetiğinin aydınlatılmasına ve böyle bir çalışmaya ülkede ihtiyaç vardır. Şahin, bu tezin Türkiye'de yapılmış en kapsamlı çalışmalardan biri olmasını hedeflediğini ve tezde elde ettiği bulguların hastalıkta pek çok aydınlatılmayan noktaya ışık tutabileceğini ifade etti. Ayrıca, bunun bir maç olduğunu ve kendilerinin de skoru önde tutmaya çalıştığını belirtti. SMA hastalarının bununla ömür boyu yaşamak zorunda olduğunu anlatan Şahin, SMA ile bir ömür boyu mücadele ettiklerini ama ömürleri boyunca oynadıkları bu maçta tedaviler sayesinde öne geçip çokça gol atabildiklerini sözlerine ekledi. Sağlık alanındaki gelişmeler sayesinde SMA konusunda önemli kazanımlar elde edildiğine değinen Şahin, son olarak şunları kaydetti: "Bu hemen geçti bitti değil ama günümüz tedavileriyle çok çok gol atmamız mümkün. Bizler de bunun için uğraşıyoruz. Fizik tedavi, doğru beslenme, doğru bakım, SMA hastalığının tedavisinde çok önemli. Yeni tanı alan ailelere önerim, SMA Benimle Yürü Derneğine ulaşsınlar. Çocukları için en hızlı ve en doğru şekilde hareket etmenin bir yolunu bulsunlar. Bizler de onlara yeterli desteği her zaman sağlamaya hazırız. Çünkü bizler de bu yollardan geçtik."